调查显示低磷性佝偻病患者面临确诊难治疗

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「本文来源:环球网」低磷性佝偻病是一组由于遗传性或获得性病因导致肾脏排磷增多,引起以低磷血症为特征的骨骼矿化障碍性罕见疾病,具有较高的致残、致畸率,已被纳入《罕见病诊疗指南(年版)》,是第51号罕见病。X连锁低磷性佝偻病,即X连锁低磷血症(XLH)是低磷性佝偻病的一种,约占遗传性低磷性佝偻病的80%。低磷性佝偻病的患病率约为1/~1/,患者人数少,社会


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