格隆汇3月30日丨石药集团(.HK)公布，截至年12月31日止年度，公司收入亿元人民币，同比增长24.8%；毛利亿元，同比增长35.6%；公司股东应占溢利37.14亿元，同比增长20.6%；每股盈利59.65分，末期股息每股20港仙。
凭着产品自身的优势以及有效的销售策略，创新药产品保持了强劲的增长势头，于年实现销售收入人民币.75亿元，增长48.4%。其中恩必普的销售收入增长35.8%，抗肿瘤药品的销售收入增长.8%，成为集团业绩增长的双引擎。
集团坚信投放资源于研发的重要性，以使集团能有强大的产品及工艺创新能力，以及丰富的在研产品管线。年内研发费用达人民币20亿元（计入损益表中），增加49.1%，约占成药业务收入的11.2%。目前已在中国及海外设立四大研发中心，拥有十大核心技术平台，研发团队余人；在研项目余项，其中小分子创新药40余项、大分子创新药50余项、新型制剂20余项，主要聚焦在肿瘤、自身免疫、精神神经、消化和代谢、心脑血管系统及抗感染治疗领域。在国家发改委发布的国家企业技术中心年评价结果中，集团获评优秀，充分证明了集团的研发创新实力。
此外，集团亦非常重视知识产权的保护，积极为各研发项目申报各种专利。于年内申请国内专利件，获授权61件；国外专利62件，获授权9件。未来三年，集团预计将上市新产品50余个，其中预计市场空间超过人民币10亿元的重磅品种将不少于15个，可强力支撑集团未来的高质量增长。集团作为中国国家创新型企业，拥有强大的研发团队和产品管线，必将在未来的市场竞争中独占鳌头。
自年初至今公司共有10个产品在中国获得药品注册批件，16个产品获得临床试验批件，以及17个产品通过仿制药一致性评价。此外，玄宁于年内获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为中国首个获得美国FDA完全批准的创新药。重磅产品两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物获得优先审评资格，预期于年获批上市；米托蒽醌脂质体完成注册临床病例入组，已递交pre-NDA会议申请；Duvelisib胶囊及RANKL靶点的JMT均已进入注册临床阶段，为国内进度最快；ALMB-及ALMB-获准在澳大利亚开展临床试验。年开发的临床产品和适应症均取得了理想的进展。
展望年，集团将在夯实现有产品稳定增长的基础上，提升研发效率，加快高潜新药的上市速度，并因应市场环境及产品优势，制定有效销售策略，做好产品更迭并提升综合竞争实力。现有重磅品种如恩必普、多美素、津优力、克艾力及玄宁等均拥有其自身的市场及品牌优势，集团将继续依托学术推广及市场下沉或开拓的销售策略，实现该等产品持续的高速增长。新上市产品则会成为新的增长动力，达新宁（盐酸决奈达隆片）、舒安灵（己酮可可碱注射液/片）、美洛林（替格瑞洛片）、固邦佳（阿仑膦酸钠维D3片）、高顺松（阿西美辛缓释胶囊）、琦效（盐酸阿比多尔片）、洛瑞特（盐酸厄洛替尼片）、恩悉（盐酸普拉克索片）、孟鲁司特钠片╱咀嚼片、磷酸西格列汀片及乙磺酸尼达尼布软胶囊等大部分均为国内独家或首家上市的产品，且临床需求强大，预期单一产品的市场空间能达人民币10亿至30亿元。
此外，集团亦会积极参与全国药品集中采购，借政策提供的机遇，促进医院市场。集团拥有全国顶尖的研发团队，研发基地分布于石家庄、上海、苏州以及美国加州、新泽西等地，在小分子、大分子创新药和新型制剂等品种，以及各主流适应症领域已有全面的布局，在研产品超过个。集团将坚持创新的研发策略，持续增加研发投入，以确保稳定的业绩增长。